王亚伟：探索之路，从未止步——驱动基因阴性晚期NSCLC，安罗替尼联合化疗时机前移大有可期_治疗
2018年5月，正大天晴药业集团自主研发的新型小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI）安罗替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式上市，用于既往至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的治疗。对于存在表皮生长因子受体（EGFR）基因突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的患者，在开始安罗替尼治疗前应接受相应的靶向药物治疗后进展、且至少接受过2种系统化疗后出现进展或复发。
2019年6月，安罗替尼又获NMPA批准新增适应证为腺泡状软组织肉瘤、透明细胞肉瘤以及既往至少接受过含蒽环类化疗方案治疗后进展或复发的其他晚期软组织肉瘤。2019年9月，安罗替尼第三个适应证获批，用于小细胞肺癌三线治疗。
探索的脚步永无止境。安罗替尼上市以来，不仅为经治晚期NSCLC患者带来巨大获益，关于NSCLC多种类型的临床研究也在广泛开展，旨在将安罗替尼推向抗癌更前线。据悉，山东大学齐鲁医院王秀问教授主持的“盐酸安罗替尼联合多西他赛二线治疗野生型晚期非鳞NSCLC患者的多中心、单臂临床研究”（ALTER-L035研究）已经启动。日前，本报针对该研究采访了王秀问教授及该院王亚伟主任。
