意味着新的机遇和新的竞争，地狱之门和天堂之门同时开启。
进口抗癌药应该要零关税，甚至要主动的纳入医保用药范围，以造福全体国人，同时也要普及科学抗癌知识，特别是癌症的早期筛查，癌症疫苗要尽快的普及开来，以降低癌症发病率，提升中国现阶段的癌症五年存活率。
至于对国内医药上市公司，个人认为首先你要排除生产非抗癌药部分上市公司，当然对于这一类公司我们还是要提醒，这个趋势并不可逆，未来取消其他医药关税，增加药进口的趋势是必然的，如今跟上还来得及。
对于抗癌药仿制的国内上市公司，其实前几年部分企业已经开始准备了，部分大型的医药企业研发费用每年都是大比例上浮，占营收比例还在提升，但是提升的还远远不够，比如恒瑞已经提升到11亿以上了，可单个新药研制成功周期大约十五年，投入大约5亿美金，那么这个当量的研发费用在突破性创新上面是不足的。但是好在，体量大的药企如今已经把研发投入当做一种常态投入，很多的仿制药并未伤害国际通行的知识产权保护，比如改分子的me-too药，这一类药物可以通过国际上的知识产权验证，并和现有原研药合理竞争，甚至返销欧美。当然我们更期待是中国的me-better 和me-new，为什么各大药企之前都集中研发仿制药，因为在封闭的市场环境出现了劣币淘汰良币，企业负担不起研发经费，承受不起研发周期。而开放后就不同了，生存意识会提高企业的亚娜意识，而不是躺着发财。
相对于知识产权我们倒是更关心药物工艺，如今药物一致性评价才是现有药企的生死战，我国医药领域除了突破性创新少，一个广受诟病的就是工艺品质问题，看过病的都知道，比如癌症化疗，医生会问你要进口的还是国产的，药物名称是相同的，差价也十分巨大。为什么要如此区分？不都是一个分子式？那还是因为仿制药是通过反向工程搞懂分子式，但是在药物创新研发过程中的一些细节往往被忽视了，这会导致药物纯度差异，有时候也会导致药效折扣。所以国家在近几年推进一致性评价。而进口药放开在一定程度上使得进入我国的药物参照增多，这样在一致性评价上标准就更加客观，而且经历过竞争的仿制药必然更加符合老百姓的需要。
其实最不用担心的是价格挤压，原研药和仿制药天然就有价差，全世界都是这个规律，企业和企业之间的竞争遵循的是适者生存，未来上市医药公司里面缺乏研究力量的企业淘汰本就是个时间问题，但是有研究能力的企业必然同等进入国际市场，届时肯定会有几家进入世界前列，这个过程和日本上世纪80,90年代的医药行业是一样的，如今日本的医药企业特别是生物医药已经是仅次于美国的存在。
我们如今的药物研发能力可能和印度差不多，但是规模和品质可能距离印度还有差异，但是为长远计，最好不要实施印度的强仿政策，而是要通过知识产权保护，促进企业专利归属感，加强企业竞争力，国内部分医药企业有规模和声誉，甚至已经开始国际化征途，这里比较有名的是恒瑞，复星，正大天晴，药明康德，难保这里面不会出像诺华，罗氏，辉瑞，默沙东这样的角色。以上个人愚见。
