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医学研究近日取得一项里程碑式的进展，科学家首次利用CRISPR基因编辑技术创造出“通用”干细胞。这种干细胞可以被移植到任何患者体内而不会产生免疫系统反应。该技术只需要制造一次细胞，就能得到一种适用于所有人的产品，可以让更多的人受益，生产成本远远低于任何个性化的方法。该研究成果被发表在最新一期《自然生物技术》杂志上。

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